/PRZOOM - FR/ - Utiliser des agents biologiques pour endiguer l’augmentation des maladies en Europe.

Paris, France, 15/11/2012 – La volonté de limiter les effets secondaires du traitement des maladies complexes a accéléré l’utilisation d’anticorps monoclonaux au détriment des médicaments chimiques conventionnels.

Cependant, le coût de développement élevé de ces anticorps constitue une barrière pour les laboratoires de taille moyenne. La croissance du marché sera soutenue par de nouvelles opportunités générées par des traitements innovants et le succès des produits existants.

Selon une nouvelle étude de Frost & Sullivan intitulée « Analysis of the Therapeutic Monoclonal Antibodies Market in Europe », ce marché a généré 19,01 milliards de dollars de revenus en 2011 et devrait atteindre 42,37 milliards en 2018, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,1%.

Le marché français, second marché en Europe derrière l’Allemagne, a généré 3,20 milliards de dollars de revenus en 2011 et devrait atteindre 7,93 milliards de dollars en 2018 avec un taux de croissance annuel composé de 13,8%.

Les anticorps monoclonaux sont des protéines moléculaires complexes et mono spécifiques qui sont capables de modifications post traductionnelles comme la glycosylation. Ils sont souvent utilisés comme médicaments dans les applications thérapeutiques, ce qui en fait le segment à la plus forte croissance sur le marché de la biotechnologie.

Les anticorps monoclonaux sont utilisés dans le traitement du cancer et des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que dans d’autres domaines thérapeutiques comme les maladies cardiovasculaires et infectieuses ou la transplantation d’organes.

« Les développements technologiques dans les marché de la biotechnologie et de la génomique ont déclenché l’utilisation thérapeutique des anticorps monoclonaux, » déclare Deepika Pramod Chopda, Analyste à Frost & Sullivan. « Avec l’augmentation du taux d’incidence des maladies et la détérioration des conditions de santé, les remèdes innovants et efficaces sont en pointe. »

Cependant, des coûts de développement élevés freinent l’entrée de nouveaux acteurs sur le marché en raison d’un processus de production complexe, d’essais cliniques et de matériaux chimiques et biologiques coûteux, ainsi que de la nécessité de produire des tests de qualité, efficaces et sûrs.

Le coût moyen de production d’anticorps monoclonaux varie entre 650 et 750 millions de dollars, et le processus dure entre 8 et 9 ans. Ce dernier facteur freine particulièrement l’entrée de petites sociétés de biotechnologie et favorise les grands groupes pharmaceutiques grâce à leurs capacités financières.

« Actuellement, on constate une augmentation du nombre d’alliances entre les grands groupes pharmaceutiques et les petites sociétés de biotechnologie, » ajoute Deepika Pramod Chopda. « Des coûts de développement élevés dus à une recherche intensive, et la nécessité de pratiquer de nombreux essais augmentent les dépenses globales des anticorps monoclonaux. Des alliances avec des sociétés financièrement solides aideront les petites sociétés de biotechnologie à développer de nouvelles technologies, ce qui encouragera le développement de produits sur le marché."

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L’étude « Analysis of the Therapeutic Monoclonal Antibodies Market in Europe » fait partie de l’offre Growth Partnership Pharmaceutical and Biotechnology, qui comprend également des études sur les thèmes suivants : European Biosimilars Market, Global Generics Market et European Autoimmune Diseases Therapeutics Market. Toutes les recherches incluses dans les souscriptions détaillent les opportunités de marché et les tendances de l’industrie, lesquelles ont été évaluées suite à des entretiens approfondis avec les acteurs du marché.

A propos de Frost & Sullivan
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Analysis of the Therapeutic Monoclonal Antibodies Market in Europe / M7F1-52

Agence / Source : Frost & Sullivan

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